Miami, FL, 27 de septiembre de 2024.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el jueves el muy esperado fármaco de Bristol Myers Squibb contra la esquizofrenia, Cobenfy, el primer tipo de tratamiento novedoso para este trastorno mental crónico y debilitante en más de siete décadas.
La esquizofrenia afecta la forma en que una persona piensa, siente y se comporta, y puede causar paranoia, delirios, alucinaciones y cambios en las emociones, los movimientos y el comportamiento. Esos síntomas pueden alterar la vida cotidiana de un paciente, lo que dificulta ir a la escuela o al trabajo, socializar y completar otras actividades diarias. La mayoría de las personas son diagnosticadas entre finales de la adolescencia y principios de los 30 años.
Bristol Myers Squibb espera que la píldora que se toma dos veces al día, que se venderá bajo la marca Cobenfy, esté disponible a fines de octubre, dijeron los ejecutivos a CNBC. Según algunos expertos médicos, el medicamento es una nueva opción muy necesaria para los casi 3 millones de adultos en Estados Unidos que viven con esquizofrenia.
Según la farmacéutica, solo 1,6 millones de esos pacientes reciben tratamiento para la enfermedad y el 75% de ellos dejan de tomar los medicamentos existentes en los primeros 18 meses porque les cuesta encontrar tratamientos que sean eficaces o fáciles de tolerar.
Cobenfy también podría ser una enorme oportunidad de ventas a largo plazo para Bristol Myers Squibb, que enfrenta la presión de compensar la posible pérdida de ingresos de los tratamientos más vendidos que verán expiradas sus patentes. El medicamento proviene de la enorme adquisición por parte de la compañía de biotecnología Karuna Therapeutics por 14.000 millones de dólares a fines del año pasado.
En una nota de investigación de julio, los analistas de Guggenheim dijeron que ven a Cobenfy como una «oportunidad multimillonaria a largo plazo» para la compañía. Pero dijeron que el medicamento probablemente tendrá un lanzamiento lento, por lo que puede que no contribuya significativamente a los ingresos de Bristol Myers Squibb en 2024 y 2025.
“Creo que existe un momento potencialmente transformador en la forma en que tratamos y hablamos sobre la esquizofrenia. Y lo que tenemos es, lamentablemente, una población a menudo desfavorecida que no recibe la atención que merece desde una perspectiva de investigación y atención médica”, dijo a CNBC Andrew Miller, fundador y expresidente de investigación y desarrollo de Karuna Therapeutics y ahora asesor de Bristol Myers Squibb.
“Creo que el momento más importante será dentro de cinco o diez años, cuando miremos hacia atrás y digamos que realmente hemos marcado una diferencia”, continuó. “Hemos ayudado a las personas, hemos mejorado los resultados, hemos proporcionado a los cuidadores y médicos otra herramienta que pueden usar”.
Fuente: CNBC
Imagen: Bristol Myers Squibb