Miami, FL, 16 de septiembre de 2024.
El fármaco experimental de Pfizer para una enfermedad común y potencialmente mortal que provoca pérdida de apetito y peso en pacientes con cáncer mostró resultados positivos en un ensayo de mitad de etapa, dijo la farmacéutica el sábado.
Los pacientes con la enfermedad, llamada caquexia por cáncer, que tomaron el tratamiento de Pfizer experimentaron mejoras en el peso corporal, la masa muscular, la calidad de vida y la función física, según la farmacéutica. Los resultados podrían allanar el camino para que el fármaco, un anticuerpo monoclonal llamado ponsegromab, se convierta en el primer tratamiento aprobado en los EE. UU. específicamente para la caquexia por cáncer.
La enfermedad afecta a unos 9 millones de personas en todo el mundo, y se espera que el 80% de los pacientes con cáncer que la padecen mueran dentro del año posterior al diagnóstico, según la compañía.
Los pacientes con caquexia por cáncer no comen suficiente comida para satisfacer las necesidades energéticas de su cuerpo, lo que provoca una pérdida significativa de grasa y músculo y los deja débiles, fatigados y, en algunos casos, incapaces de realizar las actividades diarias. Según el Instituto Nacional del Cáncer, la caquexia por cáncer se define actualmente como una pérdida del 5% o más del peso corporal en los últimos seis meses en pacientes con cáncer, junto con síntomas como fatiga.
Los síntomas de la afección pueden hacer que los tratamientos contra el cáncer sean menos efectivos y contribuir a menores tasas de supervivencia, dijo Pfizer.
«Veríamos que el ponsegromab encajaría en el tratamiento de los pacientes con cáncer, abordando realmente esa necesidad insatisfecha en la caquexia y, a través de eso, mejorando su bienestar, su capacidad para cuidarse a sí mismos y también esperamos que su capacidad para tolerar más tratamientos», dijo Charlotte Allerton, directora de descubrimiento y desarrollo temprano de Pfizer, a CNBC en una entrevista.
Pfizer no ha revelado la oportunidad de ingresos estimada del medicamento, que potencialmente podría aprobarse para diferentes usos.
La compañía presentó los datos el sábado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2024, una conferencia de investigación sobre el cáncer celebrada en Barcelona, España. Los resultados también se publicaron en The New England Journal of Medicine.
El ensayo de fase dos siguió a 187 personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de páncreas o cáncer colorrectal y altos niveles de un factor clave de la caquexia llamado factor de diferenciación del crecimiento 15, o GDF-15. Es una proteína que se une a un determinado receptor en el cerebro y tiene un impacto en el apetito, según Allerton.
Después de 12 semanas, los pacientes que tomaron la dosis más alta de ponsegromab (400 miligramos) experimentaron un aumento de peso del 5,6% en comparación con los que recibieron un placebo. Los pacientes que tomaron una dosis de 200 miligramos o 100 miligramos del fármaco experimentaron un aumento de peso corporal de aproximadamente el 3,5% y el 2%, respectivamente, en comparación con el grupo placebo.
Fuente: CNBC
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