Miami, FL, 31 de marzo de 2025.
La dosis más alta de un fármaco experimental desarrollado por Eli Lilly (LLY.N), abre una nueva pestaña, redujo significativamente los niveles de un factor de riesgo genético hereditario de cardiopatía en un ensayo de fase intermedia, según datos presentados en un importante congreso médico el domingo.
El fármaco, lepodisirán, redujo los niveles de lipoproteína(a), o Lp(a), en un promedio del 93,9 % en comparación con placebo durante seis meses después de una o dos dosis de 400 mg. 141 pacientes participaron en el grupo de 400 mg combinado del estudio, mientras que 69 recibieron placebo.
No se reportaron eventos adversos graves relacionados con el fármaco.
«Tenemos un fármaco que puede reducir la lipoproteína(a) con una administración muy poco frecuente», declaró en una entrevista el Dr. Steven Nissen, autor del estudio y cardiólogo con amplia experiencia en la Clínica Cleveland. Nissen presentó los resultados en el congreso del Colegio Americano de Cardiología en Chicago. También se publicaron en el New England Journal of Medicine.
El fármaco de Lilly es uno de varios que se están probando para tratar la Lp(a) elevada, un factor de riesgo de cardiopatía que afecta a aproximadamente 1.400 millones de personas en todo el mundo, incluyendo 64 millones en Estados Unidos.
Fuente: Reuters.com
Imagen: Lilly