Miami, FL, 20 de marzo de 2025.
Por primera vez, los científicos afirman tener evidencia de que el uso de un fármaco biológico para eliminar las placas de beta-amiloide pegajosas del cerebro de personas destinadas a desarrollar demencia por Alzheimer puede retrasar la enfermedad.
Los investigadores han estado probando terapias de eliminación de amiloide en un grupo de personas con mutaciones genéticas raras que casi con seguridad desarrollarán Alzheimer.
El estudio, pequeño e incluido en tan solo unas pocas docenas de participantes, es la continuación de un ensayo controlado aleatorio que no encontró beneficios significativos en las personas que tomaban una de dos terapias para reducir el amiloide, en comparación con un placebo. La extensión del estudio no cuenta con un grupo control con placebo y puede estar sujeta a sesgos importantes, por lo que expertos externos afirman que los resultados, aunque impactantes, deben interpretarse con cautela.
Forma parte de una iniciativa de investigación denominada Red de Alzheimer de Herencia Dominante (DIAN). Sin embargo, a los participantes del estudio les gusta usar un nombre diferente.
“Nos gusta llamarnos los X-Men porque somos mutantes que intentamos salvar al mundo del Alzheimer”, declaró Marty Reiswig, de Denver, quien participa en el ensayo desde 2010.
El nuevo estudio, publicado el miércoles en la revista Lancet Neurology, reveló que el riesgo de presentar síntomas se redujo a la mitad en un pequeño subgrupo de 22 pacientes que no habían presentado problemas de memoria ni de razonamiento y que habían estado tomando gantenerumab, un fármaco reductor de amiloide, durante un promedio de ocho años. Los resultados alcanzaron significación estadística en una parte del análisis, pero no en otras, lo que dejó perplejos a los expertos externos, quienes tuvieron dificultades para comprender los complejos hallazgos.
“Si bien este estudio no demuestra de forma concluyente que la aparición del Alzheimer se pueda retrasar y utiliza un fármaco que probablemente no estará disponible, los resultados son científicamente prometedores”, declaró la Dra. Tara Spires-Jones, directora del Centro para el Descubrimiento de las Ciencias del Cerebro de la Universidad de Edimburgo, en una declaración a los medios. Ella no participó en la investigación.
Los autores del estudio creen que si las personas comienzan la terapia a tiempo y la mantienen durante el tiempo suficiente, podría prevenir el desarrollo de la enfermedad, quizás durante años.
Estos son «los primeros datos que sugieren la posibilidad de un retraso significativo en la aparición de la progresión de los síntomas», afirmó el Dr. Eric McDade, autor del estudio y profesor de neurología en la Universidad de Washington en San Luis.
Fuente: CNN
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