Miami, FL, 29 de julio de 2024.
La FDA aprueba un análisis de sangre para la detección del cáncer colorrectal en adultos de riesgo medio en EE. UU.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado un análisis de sangre para la detección del cáncer colorrectal en adultos de riesgo medio de 45 años o más.
El fabricante de la prueba, la empresa de biotecnología Guardant Health, con sede en Palo Alto, California, anunció el lunes que se trata del primer análisis de sangre aprobado por la FDA como opción de detección primaria del cáncer colorrectal, y es el primer análisis de sangre aprobado para la detección del cáncer colorrectal que cumple los requisitos para el reembolso de Medicare. Para los pacientes con planes de seguro comerciales, el coste de la prueba puede variar en función de la cobertura de su plan individual. El precio de lista de la prueba aún no se ha anunciado.
«Este es un paso prometedor hacia la creación de herramientas más convenientes para detectar el cáncer colorrectal de forma temprana, mientras se trata con mayor facilidad», dijo el Dr. William M. Grady, gastroenterólogo del Centro Oncológico Fred Hutchinson, en un comunicado publicado el lunes por Guardant Health.
En los Estados Unidos, el cáncer colorrectal es la segunda causa más común de muerte por cáncer, y este año se espera que más de 53.000 personas mueran por esta enfermedad, según la Sociedad Estadounidense del Cáncer. Pero alrededor del 70% de las muertes por cáncer colorrectal se pueden prevenir con un aumento de las pruebas de detección.
Se espera que la prueba, llamada Shield, se lance comercialmente en la próxima semana y se unirá a otros tipos de métodos de detección de cáncer de colon y recto, incluidas las colonoscopias y las pruebas de heces en el hogar, como opciones que los proveedores de atención médica pueden ofrecer a sus pacientes. Un simple análisis de sangre puede ser más conveniente para algunos pacientes, mientras que las colonoscopias pueden parecer invasivas, o las pruebas de heces en el hogar pueden resultar incómodas.
«La prueba, que tiene una tasa de precisión para la detección del cáncer de colon similar a las pruebas de heces utilizadas para la detección temprana del cáncer, podría ofrecer una alternativa para los pacientes que de otro modo rechazarían las opciones de detección actuales», dijo Grady en el comunicado de prensa.
Las opciones actuales para la detección del cáncer colorrectal para personas con riesgo promedio incluyen una prueba basada en heces que se realiza anualmente o cada tres años, una colonoscopia tradicional cada 10 años; una colonoscopia virtual cada cinco años; o un procedimiento de sigmoidoscopia, que implica el uso de un instrumento similar a un tubo llamado endoscopio para examinar la parte inferior del colon, cada cinco años.
Fuente: CNN